


Hukyndra®
Adalimumab Biosimilar von STADAPHARM
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Unsere therapieäquivalente und wirtschaftliche Alternative zu Humira®
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Produktion in Europa
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Patientenfreundlich: citratfreie und volumenreduzierte Formulierung mit dünner Nadel
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Fertigpen: elliptische Form, breites Gehäuse und rutschfester Gummigriff; leichte Autoinjektion in 2 Schritten
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Rezeptpflichtig
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STADACare Patienten-Service-Programm (www.STADA-Care.de/hukyndra)
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Weitere Informationen finden Sie hier.
Wirkstoffklasse: Immunsuppressivum, TNFα-Inhibitor, bDMARD
Erstanbieter: Humira® von AbbVie
Behördlich genehmigte Schulungsmaterialien
Informationen für Patienten:
Ebenfalls bieten wir eine postalische Zusendung der Schulungsmaterialien von Hukyndra® an.
Kostenlose Papierversionen können bei STADAPHARM GmbH bestellt werden:
STADAPHARM GmbH
Stadastraße 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Telefon: (+49) 06101 - 603 - 0
www.stada.de
info@stada.de
PZN
17554659 / 17554636 / 17554607
Darreichungsformen
Injektionslösung im Fertigpen, klare und farblose Lösung zur Injektion
Wirkstoffe
Adalimumab
Produkt Indikation
Rheumatoide Arthritis / Juvenile idiopathische Arthritis / Axiale Spondyloarthritis / Psoriasis-Arthritis / Psoriasis / Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen / Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) / Morbus Crohn / Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen / Colitis ulcerosa / Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen / Uveitis / Uveitis bei Kindern und Jugendlichen
Dosierung
1 / N1 / N3
Packungsgrößen
1 St. / 2 St. / 6 St.
Suspendierbar |
zerkl. Arznei - Nein |
Laktosefrei | Nein |
Teilbarkeit | Nein |
Zerkleinerbar | (Mörser) Nein |
Sondengängig | zerkl. Arznei - Nein nicht zerkl. Form - Nein |
Zuzahlungsfrei | Nein |
Konzentrierte Formulierung: Jeder Einzeldosis-Fertigpen mit 0,4 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Citratfrei: Ja
Latexfrei: Latexfreier Kolbenstopfen
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid / Saccharose / Polysorbat 80/ Wasser für Injektionszwecke/ Salzsäure (zur pH-Einstellung) / Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
Integrierter Nadelschutz: Vorhanden (29G-Nadel)
Hinweise zur Lagerung: Kühllagerung bei 2 – 8 °C, nicht einfrieren, einzelner Fertigpen bei Temperaturen bis zu maximal 25°C für bis zu 14 Tage (entsorgen, wenn nicht innerhalb dieser 14 Tage verwendet), vor Licht geschützt im Umkarton lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern
PZN
17554642 / 17554613 / 17554599
Darreichungsformen
Injektionslösung in einer Fertigspritze; klare und farblose Lösung zur Injektion
Wirkstoffe
Adalimumab
Produkt Indikation
Rheumatoide Arthritis / Juvenile idiopathische Arthritis / Axiale Spondyloarthritis / Psoriasis-Arthritis / Psoriasis / Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen / Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) / Morbus Crohn / Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen / Colitis ulcerosa / Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen / Uveitis / Uveitis bei Kindern und Jugendlichen
Dosierung
1 / N1 / N3
Packungsgrößen
1 St. / 2 St. / 6 St.
Suspendierbar |
zerkl. Arznei - Nein |
Laktosefrei | Nein |
Teilbarkeit | Nein |
Zerkleinerbar | (Mörser) Nein |
Sondengängig | zerkl. Arznei - Nein nicht zerkl. Form - Nein |
Zuzahlungsfrei | Nein |
Konzentrierte Formulierung: Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,4 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Citratfrei: Ja
Latexfrei: Latexfreier Kolbenstopfen
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid / Saccharose / Polysorbat 80/ Wasser für Injektionszwecke/ Salzsäure (zur pH-Einstellung) / Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
Integrierter Nadelschutz: Vorhanden (29G-Nadel)
Hinweise zur Lagerung: Kühllagerung bei 2 – 8 °C, nicht einfrieren, einzelne Fertigspritze bei Temperaturen bis zu maximal 25°C für bis zu 14 Tage (entsorgen, wenn nicht innerhalb dieser 14 Tage verwendet), vor Licht geschützt im Umkarton lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern
PZN
17554665
Darreichungsformen
Injektionslösung in einer Fertigspritze; klare und farblose Lösung zur Injektion
Wirkstoffe
Adalimumab
Produkt Indikation
Rheumatoide Arthritis / Psoriasis / Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) / Morbus Crohn / Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen / Colitis ulcerosa / Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen / Uveitis / Uveitis bei Kindern und Jugendlichen
Dosierung
1
Packungsgrößen
1 St.
Suspendierbar |
zerkl. Arznei - Nein |
Laktosefrei | Nein |
Teilbarkeit | Nein |
Zerkleinerbar | (Mörser) Nein |
Sondengängig | zerkl. Arznei - Nein nicht zerkl. Form - Nein |
Zuzahlungsfrei | Nein |
Konzentrierte Formulierung: Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml enthält 80 mg Adalimumab.
Citratfrei: Ja
Latexfrei: Latexfreier Kolbenstopfen
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid / Saccharose / Polysorbat 80/ Wasser für Injektionszwecke/ Salzsäure (zur pH-Einstellung) / Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
Integrierter Nadelschutz: Vorhanden (29G-Nadel)
Hinweise zur Lagerung: Kühllagerung bei 2 – 8 °C, nicht einfrieren, einzelne Fertigspritze bei Temperaturen bis zu maximal 25°C für bis zu 14 Tage (entsorgen, wenn nicht innerhalb dieser 14 Tage verwendet), vor Licht geschützt im Umkarton lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern